La enfermedad de Gilbert es un trastorno hereditario multifactorial que afecta a la forma en la que la bilirrubina es procesada por el hígado. Esto se traduce en un aumento de los niveles de bilirrubina en sangre que se manifiesta con una coloración amarillenta de la piel, los ojos y las membranas mucosas del organismo.
Esta es una enfermedad común que afecta al 2% de la población.

Se caracteriza por una discreta ictericia, generalmente intermitente, que puede intensificarse después de infecciones, esfuerzo físico, estrés o ayuno. Otros síntomas son:
Fatiga Náuseas Dolor abdominal Cabe decir, que puede no haber síntoma alguno.

La valoración seriada de los niveles de bilirrubina indirecta en suero muestra cambios consistentes con la enfermedad de Gilbert.

La ictericia puede fluctuar y persistir a lo largo de la vida del afectado pero no suele ser causa de problemas de salud y tampoco suelen presentarse complicaciones.

Tratamiento

La administración de barbitúricos como el fenobarbital consigue disminuir los niveles de bilirrubina en sangre. No obstante, su empleo no está justificado, ya que esta enfermedad es benigna y los barbitúricos no están exentos de efectos secundarios.